疫苗有效率因年龄组而异。蒂姆博伊尔/盖蒂图片社 在冠状病毒大流行的紧迫性下，Moderna、强生和辉瑞（在德国 BioNTech 的帮助下）在创纪录的时间内开发了三种高效的 COVID-19 疫苗。
这些制药商仅在向 FDA 提交试验数据以获得紧急使用授权时才报告其疫苗的总体有效率。但随着数以百万计的疫苗进入医院和诊所并进入人们的怀抱，越来越多的数据变得可用，科学家们可以评估疫苗对特定人群的影响。已批准疫苗的开发人员也一直在进行更有针对性的研究，以应对病毒突变并使现有疫苗可供更多人群使用。
周三，辉瑞和 BioNTech 说 新的 3 期试验数据表明，他们的基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗 BNT162b2 对 12 至 15 岁的青少年有效且耐受性良好
两家公司计划尽快将结果提交给 FDA，以期在下一学年开始之前扩大紧急使用授权。该疫苗目前已被授权用于美国 16 岁及以上人群的紧急使用。
辉瑞的新数据尚未经过同行评审。第三阶段试验招募了 2,260 名 12 至 15 岁的青少年，平均分为疫苗组和安慰剂组。两次注射后，安慰剂组观察到 18 例 COVID-19 病例，而接种组则没有观察到。
Moderna 正在对青少年和儿童进行类似的测试。该公司正在进行两项试验：一项是 12 至 17 岁的儿童，另一项是 6 个月至 11 岁的儿童。范德比尔特大学疫苗研究项目主任、Moderna 儿科试验调查员 Buddy Creech 估计，针对 12 岁以上儿童的 EUA 可能会在 7 月或 8 月推出。 每个 CNN .年幼的孩子可能要等到 11 月或 12 月。
下面我们根据试验和真实世界的数据汇总了美国三种授权疫苗——辉瑞、BioNTech和强生的最新有效率。
Pfizer-BioNTech：总体有效率为 94%
- 按年龄组：
12 至 15 岁的人为 100%；
95% 年龄 16岁及以上；
65 岁及以上的人为 94%；
61% 为人 70岁及以上；
80 岁及以上的人为 70%。
- 经过 症状 ：
94% 有效预防无症状感染；
对有症状的感染、严重病例和死亡有效率为 97%。
现代：总体有效率为 94.5%
- 按年龄组：
18 至 65 岁的人群为 95.6%；
86.4% 为人 65岁以上。
- 经过 症状：
94.1% 有效预防症状性感染；
重症病例100%有效。
强生公司： 总体有效率为 66%（美国为 74.4%）
- 经过 年龄阶层：
18 至 59 岁的人为 66.1%；
66.2% 的老年人和 60 岁的人。
- 按症状：
66% 有效预防有症状的感染；
重症85%有效率；
100% 有效 防止住院和死亡。
笔记： 所有批准的疫苗都足以大规模使用，没有理由偏爱一种疫苗而不是另一种。
